写于 2016-11-08 03:12:02| 注册账号免费送体验金| 奇闻

在一位美国医生提供实验性治疗并在医院拜访他之后,让一名患有罕见的生命支持基因疾病的婴儿保持新的希望

7月14日,终身患病11个月大查理加尔的父母康妮耶茨和克里斯加尔抵达伦敦市中心高等法院继续聆讯

图片:法新社查理加尔德11个月大时,患有线粒体疾病:一种罕见的遗传疾病,导致进行性肌无力和脑损伤

他的父母一直试图让他们的儿子接受纽约神经病学教授平野道夫的实验性治疗,他相信核苷治疗有11%到56%的机会会提高宝宝的肌肉力量

他还认为,它有一个“小而重要”的机会,它也会帮助大脑功能

然而,英国法院拒绝允许这种待遇,理由是这会延长男孩的痛苦,而没有现实的帮助他的前景

人们聚集在一起,支持Charlie Gard继续接受治疗

图片来源:法新社然而,平野博士从来没有见过查理,并且他的病历记录有限,所以他同意来英国检查他,并与参与治疗的医生和其他独立医学专家讨论此案

他获得了一份荣誉合同,允许他看到这个男孩,并有充分的时间访问他的病历,并在周一访问了医院

抗议者持有支持为婴儿接受治疗的迹象

图片来源:法新社奥尔蒙德街儿童医院,查理 - 如果没有呼吸机无法呼吸,正在接受治疗,他认为他没有生活质量,应该关闭他的生命支持

伦敦的高等法院,上诉法院和英国最高法院都支持该医院,该决定也得到了欧洲人权法院的支持

在美国总统唐纳德特朗普和教皇弗朗西斯的干预下,这两起案件都得到了全球的关注,他们都表示支持查理

这引发了全世界关于医学伦理的激烈辩论,医院治疗孩子或他的父母是否应该确定他的命运

上周,在医院要求听证会审议平野博士的新证据后,案件又回到了高等法院

神经学家说,脑部扫描的报告显示查理患有脑部疾病而非结构性损伤,肌肉强度更好,还可以更好地评估他的大脑状况

“我认为,保持查利人工通气不会造成重大伤害,因为他似乎并不痛苦,”他说

会议结果将向尼古拉斯弗朗西斯法官报告,尼古拉斯弗朗西斯法官将于7月25日作出最终决定

- 路透社

作者:挚潢挈